学習トップ / 理由で解く 柔道整復師 / 病理学概論 ▸ §8 免疫異常・アレルギー / QJ29A124
理由で解く 柔道整復師
Ⅳ型(遅延型)アレルギーは抗体ではなく感作Tリンパ球が主役で、抗原に触れてから反応のピークまで24〜72時間かかるのが特徴です。選択肢のうちこれに当てはまるのは3. 金属アレルギーです。
Coombs・Gell分類は「何が組織を傷つけるか」で4つに分けます。Ⅰ型はIgEと肥満細胞(数分)、Ⅱ型は細胞表面抗原に結合したIgG/IgMと補体・貪食細胞、Ⅲ型は可溶性の免疫複合体が組織に沈着して補体と好中球を呼ぶもの、そしてⅣ型だけが抗体を介さずT細胞とマクロファージが担います。Ⅰ〜Ⅲ型は抗体(体液性)なので血清を移せば反応も移せる、Ⅳ型は細胞を移さないと移せない、と整理すると混同しません。金属アレルギーでは、汗などに溶け出したニッケル・クロム・コバルトなどの金属イオンがそれ自体では抗原にならず(ハプテン)、皮膚の蛋白と結合して初めて完全抗原となります。これをランゲルハンス細胞が所属リンパ節へ運んでT細胞を感作し、再接触時に感作T細胞がサイトカインを放出してマクロファージを活性化し、1〜3日遅れて接触皮膚炎(発赤・丘疹・水疱)を起こします。ツベルクリン反応や移植片拒絶、結核の乾酪壊死・類上皮細胞肉芽腫も同じⅣ型の枠組みです。
| 型 | 別名 | 主役 | 反応の速さ | 代表疾患 |
|---|---|---|---|---|
| Ⅰ型 | 即時型・アナフィラキシー型 | IgE+肥満細胞(ヒスタミン) | 数分 | 花粉症、気管支喘息、蕁麻疹、アナフィラキシーショック |
| Ⅱ型 | 細胞傷害型 | 細胞表面に結合したIgG・IgM+補体・貪食細胞 | 数分〜数時間 | 特発性血小板減少性紫斑病、自己免疫性溶血性貧血、不適合輸血、グッドパスチャー症候群、重症筋無力症(受容体を遮断・破壊する型)、バセドウ病(受容体刺激型。Ⅴ型として別立てする教科書もある) |
| Ⅲ型 | 免疫複合体型・Arthus型 | 可溶性免疫複合体の沈着+補体・好中球 | 数時間 | 急性糸球体腎炎、全身性エリテマトーデス、血清病 |
| Ⅳ型 | 遅延型・ツベルクリン型 | 感作Tリンパ球+マクロファージ | 24〜72時間 | 金属アレルギー(接触皮膚炎)、ツベルクリン反応、移植片拒絶 |
| Ⅴ型 | 刺激型(Ⅱ型の特殊型。Coombs・Gellの4分類で教える教科書ではⅡ型に含める) | 受容体を刺激する自己抗体(遮断するものはⅡ型のまま) | 持続的 | バセドウ病 |
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